Vol.1, No.1, P.5 公開日：
2016年8月13日最終更新日：
2021年3月17日【背景】
米国とヨーロッパを中心とする多施設研究．経口オクトレオチドの安全性と有効性に関する多施設，オープンラベル，用量設定，ベースライン対照，第三相試験の結果を明らかにする．対象はソマトスタチン誘導体注射製剤の投与で成長ホルモン（GH）とIGF-1がコントロールされているか，部分的にコントロールされている先端巨大症患者（n=155）．試験では，注射製剤から当初40mg/dayのオクトレオチドカプセル剤の投与に変更し，その後IGF-1の正常化を目標に60mg・80mgの経口製剤に用量増加を行った．続いて7カ月間（中心治療期間），用量維持のまま投与を持続した．
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