公開日：
2019年3月18日最終更新日：
2021年2月22日【背景】
Pipeline Embolization Device（PED，第1世代PipelineあるいはFlex）の日本での適応は，“後交通動脈分岐部よりも中枢側の頭蓋内内頚動脈瘤”かつ“Wide neck （≧4 mm）”かつ“大型脳動脈瘤（≧10 mm）”かつ“未破裂”を満たす症例に限られている．FDAの適応もほぼ同一であるが，欧米ではオフラベルでのPED使用も数多く報告されている．このような流れの中，脳動脈瘤破裂急性期ではnear complete coilingに留め，時間を空けてPEDを留置する“Plug and Pipe”という治療戦略が実践されている．治療コンセプトとして魅力的であるが，科学的にこの治療戦略を支持できるデータはほとんど存在していない．エモリー大学のチームが自験の成績を後方視的に評価した．n=22．
ここから先は閲覧有料です。