公開日：
2023年5月22日最終更新日：
2023年7月11日【背景】
髄液シャント手術においては，髄液を腹腔あるいは心房腔に誘導することが殆どである．これらはいずれも非生理的な髄液吸収部位であり，オーバー・ドレナージ，シャント機能不全，シャント閉塞を来たしやすく，再建術の必要性は30%前後と高い（文献1，2，3）．本研究はデンマークで行われた脳室-頚静脈孔（球）シャントのパイロット試験である．本手術で用いるデバイスは，通常のワンウェイ・バルブ付き脳室側デバイスの末梢にポリエーテルエーテルケトン（PEEK）製の流動抵抗機能を有するチューブが接続されたものである（出口デバイス）．PEEKチューブは，静脈壁との接触を防ぐべく，ニチノール製のバスケットで囲まれている．
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